这款治疗某型罕见病的新药生产成本并不高，哪怕加上独有的治疗流程全部成本也不会超过两万元。之所以要卖的那么贵主要是研发成本太高，投入四十亿华币总要回本吧，再就是医药企业研发药品也是为了赚钱的，这利润也得有吧。
既然药这么贵那就注定了大部分人买不起，所以回本也好利润也罢，当初就没考虑过从这些人身上赚回来。只要在二十年的专利期之内卖出去两千个疗程的新药就能回本，其余都是利润，而全球这么多患者要回本易如反掌。
现在司明宇成立了慈善基金，看似每个贫困患者补助一百七十万到两百万，基金会这段时间已经支出了十几个亿，但那是账面数字，这些钱不过是从慈善基金出来再从医药公司回来打了个转而已，每个人真正花的只有两万元。而且官方还见面了这部分的税费，所以实际支出还要低一些。
所以就算国内有十万名患者，慈善基金全都免费给治疗一个疗程也不过花二十亿而已。对于司明宇来说不过是半个月的纯收入，这个收入还是在扣除了包括他衣食住行公司经营等所有成本之后的。
想想只要自己省吃俭用一下每天只花五千万，一个月就能救助十万人，这是多大的成就感啊。
这期访谈节目在魔都卫视一经播出引起了巨大的社会反响，而企鹅、字符、币站等平台在自家老板的授意下也进行了转载，网上线下是一边倒的好评如潮。
司明宇的那句“一千亿而已，很多么？”成了网络热门词语，也成了今年的新梗。更是被广大网友誉为“最受欢迎的炫富”。
连皮皮团也转发了这段话并留言：“请加大炫富力度，也希望更多的人加入到这种炫富的行列中。”
网络主播徐可馨做了一期节目，是到定点治疗医院魔都交大附属医院直播对患者的治疗情况。截止当天一共收治了三十七名患者，这些人当中有魔都本地的也有周边城市的。徐可馨采访到了其中二十三名患者或家属，这些人全部得到了慈善基金的救助，其中二十一人获得了两百万的救助相当于免费治疗，一人获得了一百九十万的救助。
徐可馨这场直播最高在线人数接近了八万，后期剪辑版观看更是过百万。
除了她以外还有其他网络自媒体人对定点治疗医院和患者进行了采访，结果无一例外的证实了所有符合条件的患者都接受到了救助。
网友们纷纷在直播间和视频下进行留言：
“做的多说的少，一心一意做慈善，为司明宇点赞。”这位网友孩子应该不小了。
“做慈善最大的开心莫过于，患者都治完了慈善基金还没花完。”这位网友明显暴露年龄了。
“我看完专访后立刻把司明宇的照片打印出来放在了桌上，用来时刻提醒我要有一颗善良的心，大家说我做的对么？补充一下，本人女。”她这个留言下面点赞最多的回复是：“你就是看人家长得帅馋人家身子。”
“本人是某型罕见病患者，感谢司明宇先生和东亚明宇慈善基金的救助，现在已经进入恢复期了。”这个帖子底下都是一排排的“祝健康”、“愿早日康复”的祝愿之词。
有意思的是，这帖子发着发着楼就开始歪了，不少女网友开始了自发的“认老公”行为。毕竟司明宇是真的帅、是真的有气质、也是真的有钱。
想想流量明星小鲜肉都能轻易圈粉百万，同样颜值身家高出他们千倍的司明宇被如此对待也就正常了。而最大的加分项竟然是他对张凝曦是真的好，女网友们设身处地的代入了一下，觉得这就是老公的最佳人选。
当然了，对于司明宇“自卖自买”的这番操作网上很多人都能看明白其中的问题，也有人做视频发帖子论证实际花费并没有一千亿华币那么夸张，但这些人也仅仅是借机蹭个热度卖弄一下自己的相关知识而已。
就算他们也不得不承认，如果没有这个慈善基金变相降低购药费用，大部分人不可能获得治疗的机会或者不可能这么早获得治疗。再就是不管怎么说救助的人数在那放着呢，如此大的基数单人支出再低东亚明宇慈善基金实际花费也会超过二十亿华币。
二十亿华币在慈善领域也是一笔不小的数字了，要知道虽然很多人捐款金额远远大于这个数字但多是股权捐赠形式，而司明宇的东亚明宇慈善基金可是真金白银的把钱花在了患者身上。
而消息传到了国外，哪怕外国一些别有用心的媒体对司明宇进行了抹黑，但大部分外国媒体和外国网民也找不出他有任何问题。
全球统一售价，别看这药受众不多但东亚明宇医药公司这姿态是做足了。
至于慈善基金会，那是人家司明宇愿意掏这个钱，你哪个国家的媒体、民众要是有想法找自己国家的人去。你们五十州联邦不是有大量的各种慈善基金会么？找他们去啊。
所以说先卖药后补助这么做其中是有含义的，至少从法律规则方面没有任何问题了。
当然了，这件事在外国媒体也不过是一些罕见病患者组织极为关注，实际上报道的国家和媒体并不多。
只是几个别有用心的外国媒体为了黑司明宇才歪曲事实报道的，所以普通人看过也就完事了，这个事很快就过去了。
随之而来的是另一个新闻。
东亚明宇集团有限公司和魔都交大联合成立了某型罕见病药物研究项目组，由司明宇出钱交大出部分研究人员。
如果研发成功之后该药物专利归东亚明宇集团，但司明宇承诺依旧用这种基金会的形式向华夏籍患者提供救助服务。
实际上交大的医药学导师就是挂个名，大部分工作还是历震远的医药研究所负责。
这就相当于白送交大和这些导师一个好名声。
而患有此种罕见病的患者已经开始天天祈求研发成功了。